Certificar que os lotes de medicamentos foram fabricados e controlados de acordo com a autorização de introdução no mercado e as GMP (incluindo produtos de países terceiros).
Gerir e garantir um processo robusto de batch release. […]
Rever registos de fabrico e resultados de estabilidade.
Participar na avaliação de desvios, reclamações, OOS e alterações. […]
Aprovar QTA’s e declarações de QP relativas a fornecedores de API. […]
Formação académica: Mestrado em Ciências Farmacêuticas e Especialização em Indústria Farmacêutica (reconhecida pela Ordem dos Farmacêuticos).
Experiência: ≥ 4 anos na indústria...